Реакційне формування сумішей полімерів

Кандидати хімічних наук, старші наукові співробітники

Ігнатова Т.Д. і Косянчук Л.Ф.

 

Визначені загальні закономірності формування in situ сумішей лінійних полімерів і напів-ВПС, що утворюються за різними механізмами, в залежності від природи їх компонентів. Встановлено, що швидкості реакцій формування двох полімерів взаємопов’язані: зміна однієї з них позначається на швидкості утворення другого полімеру, при цьому ступінь впливу залежить від складу суміші та кінетичних умов її утворення. Природа обох компонентів не впливає на загальний характер кінетичних закономірностей та індукованого перебігом хімічних реакцій фазового поділу, який залежить від кінетичних умов утворення суміші. Встановлено, що фазовий поділ починається на ранніх стадіях обох реакцій задовго до досягнення рівноважного складу сумішей і відбувається за спінодальним механізмом з утворенням просторово періодичних взаємопов’язаних структур.

Досліджено вплив нанонаповнювача та олігоазоініціатора полімеризації на кінетику формування сумішей лінійних полімерів і напів-ВПС, термодинамічну сумісність, фазовий поділ, реокінетичні характеристики, морфологію і механічні властивості кінцевих продуктів. Показано, що змінюючи концентрацію нанонаповнювача або олігоазоініціатора, молекулярну масу олігоефірного блоку поліуретану можна регулювати морфологію фазовоподілених кінцевих сумішей і таким чином отримувати матеріали з оптимальними фізико-механічними властивостями.